Participatiekompas wijst de weg naar kennis en ervaringen over patiënten-/cliëntenparticipatie

‘Wat als ik niet per toeval die link had gevonden?’

‘Wat als ik niet per toeval die link had gevonden?’

Denis Janssen heeft arteriosclerose. Na verschillende behandelingen en operaties was hij uitbehandeld. De mededeling viel rauw op zijn dak en de toekomst werd erg onzeker. Tot – door stom toeval – Denis hoort over een behandeling met autochtone stamcellen. “Tien minuten duurt het gesprek. En dan sta je op

READ MORE

Wie helpt de onderzoeker af van zijn koudwatervrees?

Wie helpt de onderzoeker af van zijn koudwatervrees?

Opgeleid als biofarmaceutisch onderzoeker stapte ik in 2006 min of meer toevallig de wereld van patiëntenparticipatie binnen. Vanuit een onderzoekswereld, welteverstaan, waar ik zelf nog nooit over een andere rol voor patiënten had gehoord dan die van proefpersoon in een klinische studie. Ik verdiepte me

READ MORE

NIEUW op het Participatiekompas

Meld u aan voor de nieuwsbrief

Blog

Deel uw kennisDeel uw kennis

Het laatste nieuws

  • Dit is een blog post
    Ut vulputate, nulla non tempor faucibus, augue ante sollicitudin massa, vel eleifend ipsum lacus quis mauris. Nunc tristique nulla augue, a tincidunt nisl porta in. Donec ut …
  • De manier waarop
    Nog dromend over mijn recente kampeervakantie in de overweldigende natuur van Noorwegen, liep ik naar de supermarkt om boodschappen te doen. Daar aangekomen keek ik verbaasd rond: …
  • Gezamenlijk kansen verzilveren door patiëntbetrokkenheid in de industrie
    Als je mij vraagt naar mijn ideaalbeeld van de samenleving van de toekomst, dan is dat een maatschappij die gezond, duurzaam en welvarend is door innovatieve toepassingen uit …
  • Participatiematrix
    De Participatiematrix is een tool voor projectleiders om het gesprek aan te gaan met ervaringsdeskundigen over hun gewenste rollen in verschillende fases van onderzoek.  …
  • Jeugdreumapatiënten stellen samen met naasten en artsen onderzoeksagenda op
    Nederlandse patiënten en hun organisaties gaan samen met hun ouders/verzorgers en artsen een onderzoeksagenda voor juveniele idiopathische artritis (JIA, jeugdreuma) ontwikkelen. …